EU-ZulassungSandoz erhält grünes Licht für Stelara-Biosimilar Pyzchiva
Das Nachahmermittel ist laut dem Generikaspezialisten in der Europäischen Union nun als biologisches Therapeutikum für die Bereiche Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie zugelassen.
Sandoz hat die EU-Zulassung für das Biosimilar Pyzchiva (ustekinumab) erhalten. Damit darf das Nachahmermittel nun in den gleichen Indikationen wie das Originalpräparat Stelara von Janssen-Cilag eingesetzt werden.
Das Nachahmermittel sei nun als biologisches Therapeutikum für die Bereiche Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie zugelassen, teilte Sandoz am Montag mit. Das Original-Medikament kommt etwa bei Krankheiten wie Plaque-Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa zum Einsatz.
Im September vergangenen Jahres hatte Sandoz eine Vereinbarung die über exklusiven Vermarktungsrechte für das Biosimilar mit der koreanischen Samsung Bioepis abgeschlossen.
AWP
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